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정책뉴스 최신 기사

  • [보도참고] 식약처, '신약 품목허가·심사 업무절차' 개정

    식품의약품안전처(처장 오유경)는 7월 31일, 세계 최고 수준의 신속한 신약 개발을 지원하기 위해 '신약 품목허가·심사 업무절차(공무원지침서)'를 개정했다고 밝혔다. 이번 개정은 안전한 치료제를 240일 이내에 신속히 출시하기 위한...

  • 동물용 의약품 제조·품질관리기준 선진화로 품질향상과 수출경쟁력 강화

    농림축산식품부는 7월 30일 '동물용의약품등 취급규칙'을 개정·공포했다. 이번 개정은 동물용 의약품의 제조·품질관리기준(GMP)을 국제 수준으로 끌어올려 품질과 안전성을 강화하고, 국내 업체의 해외 수출 경쟁력을 높이기 위해 추진됐다. GMP는...

  • 국산 mRNA 백신 개발 위한 임상2상 연구 본격 추진(7.24.금)

    질병관리청(청장 임승관) 국립보건연구원(원장 남재환)은 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업(R&D)'에 참여 중인 과제수행기관이 코로나19 mRNA 백신 후보물질에 대한 임상2상 시험계획을 식품의약품안전처에 신청했다고 24일 밝혔다. 이번 임상시험계획 신청은...

  • 첨단재생바이오, 중대·희귀·난치질환 치료의 새 이정표 마련

    정부가 중대·희귀·난치질환 치료의 새 지평을 여는 제2차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 기본계획을 확정했다. 보건복지부와 식품의약품안전처는 7월 21일 첨단재생의료 및 첨단바이오 정책위원회를 열어 2026년부터 2030년까지 5년간 추진할 기본계획을 심의·의결했다고...

  • [7.16.업무보고종료후] "국민의 생명을 살리는 질병관리청" 2026년 하반기 핵심 추진과제 발표

    질병관리청(청장 임승관)은 7월 16일 청와대 영빈관에서 보건복지부, 식품의약품안전처와 함께 ‘생명존중 복지국가, 대체불가 대한민국’ 실현을 위한 2026년 하반기 대통령 업무보고를 진행했다. 이 자리에서 질병관리청은 상반기 성과를 점검하고 하반기 7대 핵심...

  • [보도참고] 식약처, 디지털융합의약품 개발 업계 현장 목소리 청취

    식품의약품안전처(처장 오유경) 소속 식품의약품안전평가원(원장 강석연)은 오는 7월 15일 서울 중구 컨퍼런스 하우스 달개비에서 '디지털융합의약품' 개발 업계와의 간담회를 개최한다고 밝혔습니다. 이번 간담회는 의약품과 디지털의료기기를 하나로 결합한 새로운 형태의 제품인...

  • [보도참고] 식약처, 바이오시밀러 3상 임상 요건 합리화 등 제품화 규제 지원

    앞으로 바이오시밀러(동등생물의약품)를 개발할 때 일부 조건을 충족하면 3상 임상시험 자료를 제출하지 않아도 된다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 7월 14일부터 이 같은 내용을 담은 '생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정'을 개정·시행한다고 밝혔다. 바이오시밀러는...

  • 멕시코, 한국 식약처를 의약품 참조규제기관으로 인정

    멕시코가 한국 식품의약품안전처(식약처)를 의약품 분야의 참조규제기관으로 공식 인정했다. 이번 조치로 우리나라에서 허가를 받은 의약품은 멕시코 시장에 진출할 때 까다로운 심사 절차를 거치지 않고 신속하게 허가를 받을 수 있게 됐다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는...

  • [보도참고] 식약처, 혁신 첨단바이오의약품 제품화 지원 위한 '바이오챌린저' 선정 예정

    앞으로 희귀·난치 질환 치료에 획기적인 전환점이 될 혁신 첨단바이오의약품의 개발과 상용화가 한층 빨라질 전망입니다. 식품의약품안전처는 국내에서 개발된 우수한 첨단바이오의약품이 신속하게 제품화될 수 있도록 돕는 ‘바이오챌린저’ 프로그램의 올해 지원 대상을 6월...

  • [보도참고] 식약처 의료용 고압가스 등 허가 신청 시 제출자료 간소화

    앞으로 의료용 고압가스 품목 허가를 신청할 때 제출해야 하는 서류가 대폭 줄어든다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 의약품 품목허가·신고 규제를 합리적으로 개선하기 위해 '의약품의 품목허가·신고·심사 규정' 개정안을 마련하고, 6월 5일부터 8월 4일까지 행정예고...

  • 식약처, 물품의 안정적 수급을 위한 신속 규제지원 가이드라인 즉시 시행

    중동전쟁 여파로 일부 물품의 수급이 불안정해지자, 식품의약품안전처(처장 오유경)가 한시적 규제 완화 카드를 꺼내 들었다. 식약처는 4월 5일 '신속 규제지원 가이드라인'을 공개하고 즉시 시행에 들어갔다고 밝혔다.\n\n이번 가이드라인은 크게 두 가지 축으로 운영된다....

  • [보도참고] 식약처, 바이오시밀러 신속심사 규정 마련

    앞으로 바이오시밀러(동등생물의약품)가 신속심사 대상에 포함돼 허가 기간이 더욱 짧아진다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 이 같은 내용을 담은 '생물학적제제 등의 품목허가·심사 규정'(식약처 고시)을 4월 6일 개정·시행한다고 밝혔다. 바이오시밀러는 이미 허가를 받은...

  • 항암제 탁소텔 영업양수 기업결합 심사 결과

    공정거래위원회는 국내 제약사 보령이 글로벌 제약사 사노피로부터 유방암 치료제 '탁소텔(Taxotere)'의 국내외 판권과 품목허가권, 상표권 등 영업에 필요한 모든 권리를 양수하는 기업결합을 심사한 결과, 국내 도세탁셀 성분 항암제 시장에서 경쟁이 실질적으로 제한될...

  • [보도참고] 식약처, 최신 전자공통기술문서 시스템 설명회 개최

    식품의약품안전처(처장 오유경)는 제약업계 관계자를 대상으로 의약품 품목허가 신청 시 제출해야 하는 국제공통기술문서(CTD)의 전자적 작성·제출을 지원하기 위한 '최신 전자공통기술문서(eCTD v4.0) 시스템 설명회'를 오는 5월 18일 서울 서초구 소재...

  • [보도참고] 2026년 유전자재조합의약품 허가심사 교육 워크숍 개최

    식품의약품안전처(처장 오유경) 소속 식품의약품안전평가원(원장 강석연)이 오송첨단의료산업진흥재단과 함께 2026년 5월 14일 청주 오스코(오송컨벤션센터)에서 '유전자재조합의약품 허가심사 교육 워크숍'을 개최한다. 이번 행사는 최근 글로벌 제약·바이오 산업에서 주목받는...

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