식품의약품안전처(처장 오유경)는 2026년 11월 3일, UPCR(요중 단백질 대 크레아티닌 비율) 1.5 g/g 이상인 성인 원발성 면역글로불린A(IgA) 신병증 치료에 사용하는 수입 희귀의약품 ‘반라피아필름코팅정0.75밀리그램(아트라센탄염산염)’을 허가했다. 원발성 IgA 신병증은 다른 질환에 의한 것이 아닌 일차성 질환으로, IgA가 신장 사구체에 침착해 염증을 일으키고 신장 기능을 저하시키며 장기적으로 말기 신장질환으로 진행될 수 있다.
이 약은 신장 손상에 관여하는 엔도텔린(ET) A 수용체의 작용을 선택적으로 차단하여 단백뇨를 감소시키고 신장 기능 저하의 진행을 지연시킨다. 식약처는 해당 의약품을 글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계(GIFT) 제53호로 지정하고 신속심사를 진행해 의료현장에 빠르게 도입될 수 있도록 노력했다.
식약처는 앞으로도 규제과학 전문성을 바탕으로 안전성과 효과성이 충분히 확인된 치료제를 신속하게 심사·허가하여 환자의 치료 기회가 확대될 수 있도록 최선을 다할 계획이다.
